Artikel från Karolinska Institutet

Den här artikeln bygger på ett pressmeddelande. Läs om hur redaktionen jobbar.

7 mars 2005

PRESSINBJUDAN: Lär dig mer om genetisk forskning

Systematisk användning av genetisk information ger möjlighet att utveckla nya och bättre kliniska metoder inom diagnostik och behandling. Även den preventiva hälsovården kan utvecklas. Allt detta medför minskad dödlighet och förbättrad livskvalitet. Men hur gör forskare för att ta fram genetisk information och hur tolkar man informationen?

Besök biomedicinska och biotekniska laboratorier på Karolinska Institutet, campus Huddinge och Solna

Onsdag 16 mars kl. 13.30-16.00
Mötesplats: entrén till Novum, Hälsovägen 7 i Huddinge. För vägbeskrivning se: http://www.biosci.ki.se/ Contacts, Visiting


kl. 13.30-14.15 Analys av genetisk variation
Cecilia Lindgren, forskare vid institutionen för biovetenskaper, Novum.

kl. 14.30-15.00 Bussfärd från Huddinge till Solna

kl. 15.00-15.30 Microarray
Margareta Faxén, forskare vid centrum för genomik och bioinformatik

kl. 15.30-16.00 DNA-sekvensering
Björn Andersson, forskare vid centrum för genomik och bioinformatik


Anmäl ditt deltagande till pressekreterare Sabina Bossi, telefon 08-524 838 95, mail sabina.bossi@admin.ki.se

Kontaktinformation
Karolinska Institutet är ett av Europas största och mest ansedda medicinska universitet. Genom utbildning, forskning och information bidrar Karolinska Institutet till att förbättra människors hälsa. Det är också Karolinska Institutet som årligen utser pristagaren av Nobelpriset i fysiologi eller medicin. För mer information besök hemsidan www.ki.se

Nyhetsbrev med aktuell forskning

Visste du att robotar som ser en i ögonen är lättare att snacka med? Missa ingen ny forskning, prenumerera på vårt nyhetsbrev!

Jag vill prenumerera